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A l’heure où les tests génétiques se développent et où de nombreux tests sont vendus sur Internet, sans validation scientifique, l’agence de biomédecine vient de lancer un site : www.genetique-medicale.fr. dont l’objectif principal est d’apporter des réponses fiables et compréhensibles à tous.

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 L’internaute peut avoir l’essentiel de l’information à partir de cas concrets (je suis porteur d’une malformation ou un membre de ma famille est atteint d’une maladie génétique…). Le site met également l’accent sur l’implication des gènes dans le développement et la transmission des maladies génétiques les plus courantes et sur les instances qui encadrent ce domaine, ainsi que la législation en vigueur.

A découvrir absolument: infographie, vidéos, interviews, quiz.

Génétique médicale, agence de la biomédecine.

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EVELYNE PIERRON‘s insight:

De nombreux signalements d’erreurs médicamenteuses sont liés à l’utilisation des dispositifs d’aministration des médicaments tels que les pipettes, compte gouttes ou cuillère mesure. Ces erreurs surviennent au domicile des parents, le plus souvent chez des enfants et peuvent entrainer parfois des effets indésirables graves . L’ANSM a lancé dans le cadre de la semaine de sécurité du patient, une campagne d’information et de sensibilisation destinée aux patients et à leurs proches via la diffusion d’une affichette rappelant les quatre règles clés pour limiter le risque d’erreur, à savoir :

  • à un médicament donné correspond un dispositif d’administration : les dispositifs ne sont pas universels et sont spécifiques du médicament avec lesquels ils ont été délivrés,
  • il est nécessaire de toujours conserver le dispositif d’administration avec le médicament correspondant pour éviter toute confusion,
  • en cas de doute, que ce soit sur l’utilisation du dispositif d’administration ou sur la prescription, il est indispensable de demander conseil à un professionnel de santé,
  • enfin, il est essentiel de toujours lire la notice d’information avant toute utilisation.

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La FDA (agence américaine) a alerté  les professionnels de santé du possible risque de survenue  d’intoxication alcoolique ou sensation ébrieuse chez les patients traités par docétaxel* par voie intraveineuse (IV) durant ou après le traitement. Ce risque est liée à la présence de l’éthanol (alcool) comme excipient. Trois cas ont été identifiés dans la littérature et la base de données de la FDA.

Les professionnels de santé doivent tenir compte des teneurs d’alcool contenues dans le docétaxel lorsqu’il est prescrit, notamment chez les patients dont la consommation d’alcool doit être évitée ou lorsque le produit est utilisé avec d’autres médicaments susceptibles d’interagir.

Les patients doivent être informés que le docétaxel peut induire ces effets  liés à la présence de l’éthanol et éviter de conduire ou utiliser des machines ou pratiquer des activités qui peuvent être dangereuses pendant une à deux heures après la perfusion de docétaxel.

L’information du produit est en cours de révision.

Plus d’information sur le site de la FDA

* le docétaxel (Taxotère) est un anticancéreux indiqué dans la prise en charge de différents types de cancers (sein, poumon, prostate, gastrique..)

Dans le dernier rapport de l’Académie nationale de médecine, celle ci conseille aux médecins de ne pas prescrire les « NACO » en première intention, en dehors de certains cas particuliers et de privilégier, comme «traitement de référence», les vieux anticoagulants de type AVK, moins chers et aussi efficaces.

Naco : le coup sang de l’Académie de médecine – Libération.

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EVELYNE PIERRON‘s insight:

Le rapport « Actualisation du rapport sur les anticoagulants en France : Etat des lieux en 2014 et recommandations de surveillance » apporte une information actualisée sur :

  • le niveau d’utilisation de ces médicaments
  • leurs principaux risques
  • les règles de bon usage permettant d’optimiser leur rapport bénéfice/risque.

 

Dossier complet sur le site de l’ANSM.

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EVELYNE PIERRON‘s insight:

Emission sur France Culture à écouter ou réécouter:

Comment se fait-il que les médicaments, qui ne constituent pas, a priori, une ressource naturelle non renouvelable et donc susceptible de se tarir mais qui relèvent d’une production industrielle, puissent être soumis à de telles rupture de stocks ?

Comment la médecine gère-t-elle une situation dans laquelle elle prescrit des médicaments que les patients ne peuvent pas prendre ?

Existe-t-il toujours des substituts aux médicaments devenus indisponibles ?

Les patients sont-ils suffisamment informés du phénomène ou bien le découvrent-ils en se rendant chez leur pharmacien ?

Les pénuries sont-elles un phénomène temporaire ou bien risquent-elles de s’aggraver dans les prochaines années ?

 

Invité(s) :
Patrick Guérin, de Celtipharm (organisme de suivi de la consommation de médicaments)
Jean-Yves Nau, journaliste et docteur en médecine, ancien instituteur, Jean-Yves Nau a été en charge de la rubrique médecine du Monde de 1980 à 2009. Il tient le blog Journalisme et santé publique sur le site de l’Ecole des hautes études en santé publique (EHESP).
Patrick Errard, président du Leem
Jean-Luc Delmas, vice-président de l’Académie nationale de Pharmacie

 

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EVELYNE PIERRON‘s insight:

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié  un document destiné aux femmes : «  Vous et… vos contraceptifs oestroprogestatifs » pour les aider à mieux connaître les effets indésirables, les signes évocateurs d’une survenue d’accident thrombotique qui sont rares mais graves, ainsi que les précautions d’emploi pour minimiser les risques liés aux pilules, à l’anneau et au patch contraceptifs oestroprogestatifs.Ce document a été réalisé en collaboration avec la Haute autorité de santé (HAS), les professionnels de santé et les associations de patients.Ce document est téléchargeable sur le site de l’ANSM ou peut être remis par le médecin aux patientes.

 

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EVELYNE PIERRON‘s insight:

Le site EURORDIS (la voix des patients atteints de maladies rares en Europe) a créé une nouvelle rubrique consacrée à l’usage compasionnel, démarche permettant de traiter des malades qui n’ont aucun autre recours et qui n’ont pas non plus le temps d’attendre la fin des essais cliniques et du processus d’autorisation.

Cette nouvelle page:

– présente des informations et des ressources utiles aux patients, aux professionnels de santé et à l’industrie,

– explique la notion d’usage compassionnel, le fonctionnement des programmes qui y sont dédiés,

– précise qui est éligible à ces dispositifs, indique où trouver de l’aide et répond à bien d’autres questions.

See on www.eurordis.org

A propos

Communiquer sur le sujet simplement et en dehors de ma casquette professionnelle me tentait depuis longtemps. Ce site Pharmacovigilance Pour Tous est le fruit...